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怎樣提升小鼠ELISA試劑盒的靈敏度?實用技巧看這里
點擊次數(shù):108 更新時間:2026-01-06

優(yōu)化小鼠ELISA試劑盒的靈敏度可以通過以下幾個方面來實現(xiàn):

試劑與抗體優(yōu)化

1?包被條件

抗原/抗體濃度需通過棋盤滴定法確定zuijia包被量(通常1-10μg/mL),過高可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合。

包被緩沖液優(yōu)先選擇碳酸鹽緩沖液(pH 9.6),4℃過夜孵育可提高結(jié)合效率。

2、?封閉劑選擇

推薦5%脫脂奶粉或1% BSA封閉,若背景高可嘗試0.8%明膠替代。

封閉時間需1小時,確??椎子坞x位點飽和。?

樣本與操作優(yōu)化

?樣本處理

血清/血漿避免溶血,組織樣本需充分勻漿并離心去沉淀。

稀釋液建議含0.05% Tween-20PBS,減少非特異性吸附。

?孵育與洗滌

酶標抗體孵育時間控制在30-60分鐘,37℃恒溫避免溫度波動。

洗滌液需含0.05% Tween-20,每次洗滌≥350μL,重復(fù)5次以降低背景。

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靈敏度驗證

?標準曲線優(yōu)化

標準品需覆蓋預(yù)期樣本濃度范圍,線性回歸R2≥0.99

低濃度點(如7.81 pg/mL)需重復(fù)檢測,確保LoD符合說明書標注。

?信噪比控制

空白孔OD值應(yīng)≤0.1(夾心法),陽性信號與陰性對照比值≥20。

操作規(guī)范要點

1、試劑管理:不同批號試劑禁止交叉混用,避免因工藝差異導(dǎo)致靈敏度波動

2、質(zhì)量控制:每批次實驗需做標準曲線驗證,確保zuidi檢測限符合說明書要求(如雌二醇試劑盒12pg/mL)。

3、干擾排除:溶血或高血脂樣本需預(yù)處理(如離心過濾),避免假陰性結(jié)果

技術(shù)升級

選用高敏試劑盒(如Elabscience迭代產(chǎn)品,靈敏度提升25倍)。

雙抗體夾心法優(yōu)先于競爭法,尤其適用于大分子檢測?

通過上述措施,可以有效提升小鼠ELISA試劑盒的靈敏度,獲得更準確的檢測結(jié)果。?

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